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« Myopathie de Duchenne » : différence entre les versions

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|Texte=Le film expose les symptômes de la maladie qui se manifestent par des douleurs abdominales à ventre plat ou avec météorisme ainsi que de l’asthénie marquée à l’effort, permanente ou matinale. Suite à chaque diagnostic, les myopathes reçoivent une prise en charge adaptée à leurs besoins.
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|Texte=La Myopathie de Duchenne est une maladie neuromusculaire provoquant un affaiblissement des muscles, dû à l'absence de la protéine dystrophine indispensable. Elle est d'origine génétique et concerne pratiquement que les garçons dès l’enfance. La maladie touche les fonctions musculaires, cardiaques, respiratoires, intestinales et neurologiques.
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Dans les années 1990, les recherches concernant celle-ci commencent à avancer:
Dans les années 1990, les recherches concernant celle-ci commencent à avancer :
Un réel diagnostic est établi avec l’identification du gène DMD en 1987 qui va permettre le développement des tests génotypiques d’améliorer le dépistage. En parallèle de nouvelles thérapies commencent à être explorées comme la thérapie génique ou la corticothérapie. La prise en charge évolue avec un meilleur suivi kinésithérapique.  
Un réel diagnostic est établi avec l’identification du gène DMD en 1987 qui va permettre le développement des tests génotypiques et d’améliorer le dépistage. En parallèle de nouvelles thérapies commencent à être explorées comme la thérapie génique ou la corticothérapie. La prise en charge évolue avec un meilleur suivi kinésithérapique.  
Et enfin des associations comme l’AFM-Téléthon se mobilisent, financent les recherches et sensibilisent de plus en plus à cette maladie.
Et enfin des associations comme l’AFM-Téléthon se mobilisent, financent les recherches et sensibilisent de plus en plus à cette maladie.
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Version du 23 avril 2025 à 13:30



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Titre :
Myopathie de Duchenne
Série :
AFM
Année de production :
1990
Pays de production :
1, France
Année de diffusion :
1990
Réalisation :
Monique Saladin
Alain Casanova
Intervenants :
équipe de consultation des maladies neuromusculaires de l'hôpital de Meaux
équipe médico-éducative du Centre de Brasset de Meaux
Durée :
10 minutes
Métrage :
57 mètres
Format :
Parlant - Couleur -
Langues d'origine :
Français
Sous-titrage et transcription :
Sous-titrage
Sociétés de production :
Starfilm International, laboratoire B. Frybourg, CNAM
Commanditaires :
Éric Duvivier
Archives détentrices :
CERIMES, Image'Est
Corpus :
Handicaps
École d'orthophonie

Générique principal

« AFM : refuser, résister, guérir »

« Réalisation : Monique SALADIN, Alain CASANOVA, assistant opérateur : François BEDEL, ingénieur du son : Philippe LECOCQ, montage : Richard TCHELEBIDES, dessins : Puig ROSADO, production : Starfilm International Laboratoire B. Frybourg (CNAM) »

« Nous remercions vivement : l’équipe de la consultation des maladies neuromusculaires de l’hôpital de Meaux, l’équipe médico-éducative du Centre le Brasset de Meaux, et les intéressés François, Franck, Rodolphe et les autres. » 

« (c) Strafilm International 1990 »

Contenus

Thèmes médicaux

Sujet

Le film explique la prise en charge de la myopathie de Duchene en présentant les diagnostics puis les traitement proposés.

Genre dominant

Documentaire

Résumé

Le film expose les symptômes de la maladie qui se manifestent par des douleurs abdominales à ventre plat ou avec météorisme ainsi que de l’asthénie marquée à l’effort, permanente ou matinale. Suite à chaque diagnostic, les myopathes reçoivent une prise en charge adaptée à leurs besoins.

Contexte

La Myopathie de Duchenne est une maladie neuromusculaire provoquant un affaiblissement des muscles, dû à l'absence de la protéine dystrophine indispensable. Elle est d'origine génétique et concerne pratiquement que les garçons dès l’enfance. La maladie touche les fonctions musculaires, cardiaques, respiratoires, intestinales et neurologiques.

Dans les années 1990, les recherches concernant celle-ci commencent à avancer : Un réel diagnostic est établi avec l’identification du gène DMD en 1987 qui va permettre le développement des tests génotypiques et d’améliorer le dépistage. En parallèle de nouvelles thérapies commencent à être explorées comme la thérapie génique ou la corticothérapie. La prise en charge évolue avec un meilleur suivi kinésithérapique. Et enfin des associations comme l’AFM-Téléthon se mobilisent, financent les recherches et sensibilisent de plus en plus à cette maladie.

Éléments structurants du film

  • Images de reportage : Oui.
  • Images en plateau : Non.
  • Images d'archives : Non.
  • Séquences d'animation : Oui.
  • Cartons : Non.
  • Animateur : Non.
  • Voix off : Oui.
  • Interview : Oui.
  • Musique et bruitages : Oui.
  • Images communes avec d'autres films : Non.

Comment le film dirige-t-il le regard du spectateur ?

Le film décrit très précisément le diagnostic, les symptômes, les traitements et la vie quotidienne des myopathes. En alternant prises de vue classiques suivant les myopathes dans leur quotidien et animations enfantines.

De part ses détails et le vocabulaire spécifique employé, il pourrait être destiné aux professionnels de santé et aux étudiants en médecine à titre formatif. Le film traite des « pièges de la consultation médicale » en guise de prévention pour les professionnels. Les différents cas présentés les mettent en situation et les interrogent.

Cependant, le réalisateur a fait le choix de faire passer son message en le désamorçant par des illustrations. La simplicité des images familiarise sur les symptômes de la maladie. Il adopte un point de vue descriptif avec des plans montrant la vie quotidienne en centre et termine le film sur le témoignage de Rodolphe qui touche un public plus large, les familles et les proches des patients.

Comment la santé et la médecine sont-elles présentées ?

La santé et la médecine sont représentées de deux manières différentes.

En effet, le film propose des animations sous forme de dessins enfantins. Le réalisateur utilise des traits simples, au crayon et des couleurs douces accompagnés d’une mélodie simple et répétitive à la flûte. Les myopathes sont illustrés par une petite souris qui présente une forme de fragilité.

Les illustrations font face à des séquences explicatives. On observe le quotidien de la vie en centre de rééducation, avec des plans très précis sur chaque points abordés.

La mise en scène joue sur cette dualité en alternant les prises de vue en structure et les illustrations créant ainsi un contraste entre rigueur scientifique et approche ludique, malgré la gravité du sujet abordé.

De plus, la voix off adopte une approche didactique en cherchant à transmettre les connaissances de manière structurée. Elle utilise un langage scientifique. Chaque argument est illustré par des scènes précises avec des prises de vues descriptives.

Le réalisateur fait l’effort de rendre le sujet plus léger pour les professionnels comme pour le grand public par la métaphore imagée. Il évite l’exposé indigeste.

Diffusion et réception

Où le film est-il projeté ?

Le film est utilisé dans un contexte éducatif. Nous n'avons aucune information sur sa diffusion. Cependant, il sera probablement accessible via des plateformes éducatives internes ou lors de cours et séminaires universitaires.

Communications et événements associés au film

Ce film est associé à l’AFM-Téléthon, l’association française qui soutient les myopathies. C’est une association de militants, malades et parents de malades. L’AFM a pour objectif de développer des solutions thérapeutiques pour les maladies neuromusculaires tout en œuvrant à l’amélioration du quotidien des malades. Depuis 1987, l’AFM est organisatrice du téléthon en France et assure une grande partie du financement. Il ne semble pas y avoir d’autres événements liés au film.

Public

Le film utilise un langage scientifique très technique avec des éléments pédagogiques, il pourrait donc être à visée formative pour des professionnels de santé et des étudiants en médecine. De plus, les « pièges de la consultation médicale » peuvent également être un indice de sensibilisation ou de prévention pour certains professionnels.

Même si certains passages sont techniques, l'approche narrative avec ses illustrations enfantines rend le sujet plus abordable et cherche aussi à toucher un public plus large notamment les familles et proches des myopathes ou encore simplement le grand public pour de la sensibilisation.

Audience

Descriptif libre


Contributeurs

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